巴彦淖尔肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ALK，BRAF，EGFR，ERBB2，KRAS，MAP2K1，MET，NRAS， PIK3CA，ROS1，TP53，RET基因突变，用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控
样本类型
全血；血浆
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
10640元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 所有肺癌患者都需要做这个检测吗？
- 并非所有患者都必须做。它尤其推荐给非小细胞肺癌患者，特别是考虑进行靶向治疗或需要明确基因分型的患者。具体是否需要，请您的主治医生根据您的病理类型、分期和治疗方案来综合判断。
- 拿到报告后，我自己能看懂吗？
- 检测报告包含专业结果部分和通俗解读部分。基因突变列表、丰度等专业数据可能不易理解，但报告会提供结论性的解读，明确指出是否检出相关基因突变及其意义，并附有后续建议。如有疑问，可以咨询您的健康顾问。
- 这个价格包含几次抽血？如果一次没测出来要重测，还收费吗？
- 您好，标准价格对应单次采血和检测。万一因极其罕见的样本质量问题导致检测失败，机构通常会安排免费重测一次。但如果是常规检测完成后需要再次监控而重新抽血，则属于新的检测项目，需要再次付费。
- 如果第一次检测结果没发现突变，但症状还在，需要隔段时间再复查一次吗？
- 有可能需要。这取决于医生的判断。血液中ctDNA含量有时较低，可能导致假阴性结果。如果临床高度怀疑但首次检测阴性，医生可能会建议在病情进展时或间隔一段时间后（如1-3个月）再次检测，并结合影像学复查，以获取更准确的信息。
- 外地做的检测，在巴彦淖尔的医院看病，医生会认可这个报告吗？
- 我们的检测报告是全国通用的，其专业性在业内受到广泛认可。大多数巴彦淖尔的三甲医院肿瘤科医生都会参考此报告进行综合评估。建议您就诊时携带完整的纸质报告。
用户评价 (6条，均分5.0)
妈妈确诊后做的检测，我负责联络。他们的系统有个功能我很喜欢：可以临时授权给主治医生查看报告，授权可以随时取消。这样既方便了医生，又避免了我们把报告PDF到处发导致泄露。这种设计真的很用心，以技术手段保护了隐私。
机构回复
非常感谢您对我们产品细节的认可。“临时授权”功能正是基于临床共享的实际需求与隐私保护的平衡而开发的，让您能完全掌控个人医疗信息的流转。科技向善，保护每一位用户的权益。
整体服务不错，客服态度好。但感觉报告解读部分还可以更深入一些，比如对我这种特定突变，后续可能的耐药机制和应对策略，如果能给一些前瞻性的科普或提示，参考价值会更大。现在报告主要还是提供当前用药指导。
机构回复
非常感谢您的专业建议。这是一个非常有价值的深度需求。我们将在后续的报告升级中，考虑增加关于常见耐药机制和后续检测策略的科普性提示，力求为用户提供更远期的诊疗视野。
自己是高危人群，想做筛查图个安心。预约很方便，可以选离家近的采样点。整个过程私密性不错，没有在大厅里喊名字。采血的小姐姐操作规范，还给了棉签让多按一会儿，很贴心。
机构回复
为您提供便捷、私密且专业的服务是我们的宗旨。感谢您对采样流程的认可，定期筛查非常重要，祝您一直健康！
因为结直肠癌肝转移，想看看有没有靶向药可用。检测速度比预想的快，9天就出报告了。关键是我在报告里看到了一个不太常见的基因融合提示，客服主动提出可以免费为我补做一个FISH验证（如果需要），虽然最后医生说不必，但这种负责的态度让我很感动。
机构回复
对于每一位用户，尤其是情况复杂的用户，我们都秉持审慎负责的态度。提供可能的补充验证建议是我们的专业承诺。很高兴检测结果能为您治疗提供线索，祝您治疗有效！
我妈是肺癌，检测后发现是罕见突变。当时本地医生经验不多，我们很迷茫。检测机构的医学顾问得知后，主动帮我们查找了国内正在进行的相关临床试验信息，并整理了列表和申请方式。虽然最后没参加成，但他们花时间为我们寻找“出路”的这份心，让我们全家都非常感激。
机构回复
在面临罕见突变时，我们理解患者家庭的困境与无助。我们的医学顾问团队会竭尽所能，利用我们的医学信息资源网络，为用户提供额外的支持路径。感谢您的信任，我们会持续关注您家的情况。
在线预约挺方便，采样点也好找。就是采样时间段的选择如果能更灵活些就好了，比如增加周末的号源或者更晚的时段，方便上班族不用请假。
机构回复
感谢您的建议。我们正在根据各采样点的实际需求，动态调整和增加不同时段的预约名额，特别是周末和下班后的时段，努力为大家提供更多便利。
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巴彦淖尔临河万核亲子鉴定基因检测中心
内蒙古自治区临河区解放西街19号
